Elizabeth nous raconte comment, il y a sept ans, elle a roulé sur une trottinette offerte à son fils, avec la malchance de tomber et de se fracturer le poignet droit. C’est ainsi qu’est apparu le syndrome de Sudeck.

Il y a sept ans, un accident apparemment simple a changé la vie d’Elizabeth. Alors qu’elle se promenait en scooter avec son fils, elle a fait une chute qui lui a fracturé le poignet droit. Ce qui semblait être une convalescence normale a tourné au cauchemar lorsque les médecins ont diagnostiqué chez elle le syndrome de Sudeck, également connu sous le nom de dystrophie sympathique réflexe.
“Ma main devenait complètement violette, la douleur était insupportable et je ne pouvais même pas la toucher. J’ai été orientée vers des spécialistes qui ne savaient pas comment me traiter et, après une opération inutile, mon état s’est aggravé”, raconte Elizabeth.
Son état s’est aggravé au point que la douleur s’est propagée à tout son bras. Les médicaments prescrits à l’unité de traitement de la douleur étaient si puissants qu’ils ont altéré sa perception de la réalité. “Je voyais des choses, je ne pouvais pas dormir, j’étais toujours sur le qui-vive pour éviter que quelqu’un ne me touche le bras”, se souvient-il.
Désespérée de ne pas trouver de solution, sa famille a même envisagé un traitement en Italie. Mais tout a changé le jour où elle a vu à la télévision un reportage sur le Dr Piñal, un spécialiste qui prétendait pouvoir guérir la maladie de Sudeck. N’ayant rien à perdre, Elizabeth décide de contacter le Dr Piñal. N’ayant rien à perdre, Elizabeth a décidé de le contacter.
“C’était difficile à croire, mais nous avons décidé d’essayer. J’ai été opérée et, dès le premier instant, la douleur a disparu. C’était comme si je vivais à nouveau. Maintenant, je fais du sport, je conduis, je travaille… Je mène une vie tout à fait normale”, dit-elle avec émotion.
Son histoire est un témoignage d’espoir pour ceux qui souffrent de cette maladie. “Je veux que cela aide d’autres patients à trouver une solution. N’abandonnez pas, car il y a de l’espoir et des traitements”, conclut-elle.